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俄罗斯已经批准这一药物来治疗新冠病毒!有用? ...
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俄罗斯已经批准这一药物来治疗新冠病毒!有用?
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发表于 2020-6-2 13:53:50
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来自: 阿联酋
俄罗斯
,
新冠病毒
,
Avifavir
,
抗病毒药物
,
康复时间
迪拜中华网讯
文|匆匆 编译至Gulf News
世界各地的科学家一直在努力寻找针对新冠病毒的疫苗,或者有效药物。
一些药物,如氯喹、阿比多和瑞德西韦以及其他各种药物组合,已经进行了临床研究,以测试它们在抗击冠状病毒方面的有效性和安全性。
试验已经在世界各地进行——包括中国、日本、韩国、欧洲、美国和印度。
现在,俄罗斯已经批准了针对冠状病毒的抗病毒药物Avifavir。俄罗斯卫生当局已经批准了一项临床试验。
Avifavir是日本2014年批准的抗流感药物。它已被重新用于抗击COVID-19。初步试验表明,Avifavir可缩短冠状病毒患者的康复时间。
2020年5月30日(星期六),在包括中国和日本在内的几个国家对非专利药Favipiravir的临床试验取得“令人鼓舞”的结果后,俄罗斯卫生部批准Avifavir紧急用于治疗COVID-19。这是俄罗斯第一种新型冠状病毒药物。
Avifavir是基于Favipiravir(通用名),最初在日本以Avigan品牌销售。它是由日本富士制药公司开发的一种用于治疗流感的抗病毒药物。它是吡嗪甲酰胺的衍生物,目前也在研究用于治疗其他一些病毒感染。这种药物主要是为了阻断病毒在细胞内复制的能力。一些医生在早期就开始尝试Favipiravir治疗冠状病毒患者,理由是它的抗病毒特性是适用的。
初步结果表明,该药有助于缩短患者的恢复时间。中国科技部称赞它产生了非常好的临床结果。
目前Favipiravir已在美国、意大利、日本和印度等国进行了几项试验,并宣布将在6月底前对100名患者进行药效测试。
日本的研究将包括给20到74岁患有轻度肺炎的病人使用这种药物长达14天。在医院进行的试验着眼于各种因素的监测:对发烧、咳嗽、恢复时间和住院时间的影响,以及病毒清除系统的速度,以及对肺炎的x射线或CT扫描。
Favipiravir组的临床结果显著降低,病毒载量降低,可能会进行更大规模的临床试验。
Avigan已经在日本和中国被批准用于流感治疗,目前仍处于COVID-19的“试验阶段”。当然也还有一些安全问题:在动物实验中,它会影响胎儿的发育,这意味着它不适合孕妇使用,一些医生说,他们不会推荐儿童或青少年使用它。
而且在俄罗斯,涉及330名患者的Avifavir临床试验的最后阶段正在进行。俄罗斯的临床试验表明,据报道,Avifavir在治疗冠状病毒患者方面表现出很高的疗效。印度至少也在进行两项试验。
该药将于今年6月送往俄罗斯医院。俄罗斯的主权财富基金(RDIF)为俄罗斯的药物研发和生产提供了资金,俄罗斯Avifavir研究和生产公司(基于Favipiravir)是一家与俄罗斯ChemRar制药公司各持股50%的合资企业。
Avifavir的早期试验表明了它可以缩短COVID-19患者的恢复时间。此前在中国进行的一项临床试验数据显示,在40名患者中,有65%的人在五天的治疗后,冠状病毒检测呈阴性。
俄罗斯国家基金RDIF和ChemRar表示,这些信息非常重要:这意味着它比标准治疗组高出一倍。
RDIF和ChemRar在一份联合声明中说,据报道,涉及330名患者的Avifavir临床试验的最后阶段正在进行。
RDIF首席执行官基里尔·德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表示:“俄罗斯批准Avifavir项目意味着这是向前迈出的一大步。我们相信现在只有两种抗病毒药物是真正有效的:一种是remdesivir,由美国研发,另一种是favipiravir,也很有前景。”
他们在声明中说:“Avifavir是俄罗斯第一种新型冠状病毒药物,在临床试验中显示出了治疗冠状病毒患者的高效。Avifavir已获得俄罗斯联邦卫生部颁发的注册证书。因此,Avifavir已经成为世界上第一个批准用于治疗COVID-19的以favipiravir为基础的药物。”
RDIF首席执行官还表示:“我认为对许多国家来说,合作是重要的。毫无疑问,我们只有通过与其他国家分享我们的信息,从其他国家接收我们的信息才能取得成功。日本是一个伟大的合作伙伴,只有共同努力,我们才能真正解决这个问题。”
“很多人试图与其他国家竞争,这是非常消极的,我认为在应对冠状病毒时,把政治分歧放在一边非常重要。世界需要团结起来,世界上的每个人都应该分享积极的信息,分享对抗病毒的有用信息。”
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