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迪拜中华网讯:
(文/小i,编译自Gulf News)
班加罗尔消息:印度药品监管机构周五批准了Zydus Cadila公司的三剂量COVID-19 DNA疫苗用于成人和12岁及以上儿童的紧急使用,这是在该国授权使用的第六种疫苗。
该公司表示,它计划每年生产1亿至1.2亿剂量的ZyCoV-D,并已开始储备疫苗。
这家名为Cadila Healthcare Ltd的仿制药制造商于7月1日申请了ZyCoV-D的授权,其依据是在全国范围内超过28000名志愿者的后期试验中的66.6%的有效率。
Cadila公司声称,这种针剂对较新的病毒株,包括高感染性的Delta变体有效,为国家对抗病毒的武器库增添了砝码。
速度是避免下一波疫情的关键
迄今为止,Covid已经使印度超过3230万人患病,超过433,049人死亡,特别是在几个月前的第二波破坏性疫情中。更快的接种——已知可减少住院和死亡——是在这个人口稠密的国家避免未来病毒潮的关键。
Cadila公司在一份声明中说,这种疫苗是 "世界上第一个,也是印度本土开发的基于DNA的Covid-19疫苗,可用于人类,包括儿童和12岁及以上的成年人。它还计划为该疫苗的两剂量方案寻求批准,并每年生产1-1.2亿剂。
它是如何工作的?
ZyCoV-D是世界上第一个针对冠状病毒的质粒DNA疫苗。它使用来自病毒的一段遗传物质,以DNA或RNA的形式发出指令,制造免疫系统识别和反应的特定蛋白质。
总部设在东京的AnGes公司和美国的Inovio制药公司是其他致力于开发DNA疫苗的公司之一。到目前为止,还没有DNA疫苗被广泛用于防治任何疾病,但它们比mRNA疫苗更稳定,更容易储存。
印度是世界上最大的疫苗生产国,直到今年年初,印度一直被认为是世界上较贫穷国家的主要疫苗供应商。但这些计划在印度致命的第二波疫情中出了岔子,疫苗供应短缺,印度政府因此禁止出口。
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